Gør som tusindvis af andre bogelskere
Tilmeld dig nyhedsbrevet og få gode tilbud og inspiration til din næste læsning.
Ved tilmelding accepterer du vores persondatapolitik.Du kan altid afmelde dig igen.
Life science dækker i bred forstand overvidenskaben om livet og udgør et voksendeindustriområde, der spænder over forskning og medicoindustrien. I Life Science Jura tager forfatterne udgangspunkt i medicinindustrien, hvor hovedvægten lægges på regler og praksis i forbindelse med godkendelse, salg og markedsføring af lægemidler, herunder også biologiske lægemidler, og på andre områder, der har særlig betydning for lægemiddelindustrien.Bogen behandler samtidig regler og praksis inden for medicoindustrien (medicinskudstyr), hvor der i de seneste år har vist sig at være overlap med medicinindustrien. Forskningsområdet inden for life science industrien er også medtaget, herunder beskyttelse af ene rettigheder. Feltet rækker således ind over en række traditionelle juridiske discipliner som forvaltningsret, immaterialret, markedsføringsret, konkurrenceret og mere sektorspecifikke regler om lægemidler mv. Bogen indeholder desuden et selvstændigt afsnit om pharmaøkonomien. Alle emnerne er af stor praktisk og økonomisk betydning.Life Science Jura er en grundbog, der giver en generel indføring i emnet, men tjener også som praktisk opslagsværk for jurister og andre, der arbejder med området.Bogens forfattere er alle aktive i advokatbranchenmed stor erfaring inden for netoplife science-jura.
Etableringen af den fælles europæiske patentdomstol er det største skridt, der er taget i EU til styrkelse af patenthaveres rettigheder siden vedtagelsen af den europæiske patentkonvention i 1973. Værket Den europæiske patentdomstol giver en samlet fremstilling af domstolens virke og de grundlæggende retsregler.Bogen giver en grundig og overskuelig indføring i det nye system, der på væsentlige punkter adskiller sig fra dansk ret. Den forholder sig til de styrker og svagheder, der er forbundet med det nye system, og forsøger at give konkrete løsningsforslag til, hvordan såvel patenthavere som potentielle krænkere bedst kan navigere i det nye system.Bogen indeholder også en indgående gennemgang af den særlige fravalgs- og overgangsordning, der i mindst syv år giver mulighed for sagsanlæg både ved nationale domstole og ved den nye patentdomstol, og som giver patenthavere mulighed for at melde sig helt ud af ordningen.Bogen er skrevet med udgangspunkt i dansk ret, sådan at forskelle og ligheder mellem danske patentretssager og sager ved den europæiske patentdomstol trækkes op.Den europæiske patentdomstol indeholder desuden en omfattende regelsamling med de væsentligste regler vedrørende den nye patent- og domstolsordning.IndholdForordKapitel 1. IntroduktionKapitel 2. Patentpakken overordnetKapitel 3. UPC’s opbygningKapitel 4. Patenthavere, parter og repræsentationKapitel 5. Patentsprog og processprogKapitel 6. Stedlig kompetence: International og intern kompetenceKapitel 7. Saglig kompetence og overgangsordningKapitel 8. Lovvalg og materiel retKapitel 9. Almindelige regler om sagens gangKapitel 10. Skriftlig procedureKapitel 11. InterimsprocessenKapitel 12. Mundtlig forhandlingKapitel 13. Afgørelsen og sanktionerneKapitel 14. Særskilt procedure om erstatningsfastsættelse og åbning af bøgerKapitel 15. AppelKapitel 16. Appelsagens behandlingKapitel 17. Retskraft og genoptagelseKapitel 18. Foreløbige retsmidlerKapitel 19. Anerkendelse og fuldbyrdelseKapitel 20. BevismidlerKapitel 21. SagsomkostningerKapitel 22. Retsafgifter og gebyrerKapitel 23. RetshjælpBILAGAnvendte forkortelser mv.Fortegnelse over anvendt litteratur mv.EmneoversigterDomsregisterSagregister
Life Science Jura tager udgangspunkt i medicinindustrien, hvor hovedvægten lægges på regler og praksis i forbindelse med godkendelse, salg og markedsføring af lægemidler, herunder også biologiske lægemidler, og på andre områder, der har særlig betydning for lægemiddelindustrien. Men bogen behandler også regler og praksis inden for medicoindustrien (medicinsk udstyr), hvor der i de seneste år har vist sig at være overlap med medicinindustrien. Forskningsområdet inden for life science-industrien er også medtaget.
Etableringen af den fælles europæiske patentdomstol er det største skridt, der er taget i EU til styrkelse af patenthaveres rettigheder siden vedtagelsen af den europæiske patentkonvention i 1973. Værket Den europæiske patentdomstol giver en samlet fremstilling af domstolens virke og de grundlæggende retsregler.Bogen giver en grundig og overskuelig indføring i det nye system, der på væsentlige punkter adskiller sig fra dansk ret. Den forholder sig til de styrker og svagheder, der er forbundet med det nye system, og forsøger at give konkrete løsningsforslag til, hvordan såvel patenthavere som potentielle krænkere bedst kan navigere i det nye system.Bogen indeholder også en indgående gennemgang af den særlige fravalgs- og overgangsordning, der i mindst syv år giver mulighed for sagsanlæg både ved nationale domstole og ved den nye patentdomstol, og som giver patenthavere mulighed for at melde sig helt ud af ordningen.Bogen er skrevet med udgangspunkt i dansk ret, sådan at forskelle og ligheder mellem danske patentretssager og sager ved den europæiske patentdomstol trækkes op.Den europæiske patentdomstol indeholder desuden en omfattende regelsamling med de væsentligste regler vedrørende den nye patent- og domstolsordning.
Tilmeld dig nyhedsbrevet og få gode tilbud og inspiration til din næste læsning.
Ved tilmelding accepterer du vores persondatapolitik.