Гемоглобинопатия S

Гемоглобинопатия S включает в себя все врожденные гемолитические анемии, при которых наследуется ген, кодирующий Hb S. В мире насчитывается около 300 миллионов человек, признанных носителями гемоглобина S. В мире насчитывается около 300 миллионов человек, признанных носителями гемоглобина S (Hb S) - заболевания, обусловленного заменой глутаминовой кислоты на валин в позиции 6 гена β-глобина на коротком плече хромосомы 11, характеризующегося наследованием нормального гена гемоглобина А от одного из родителей и аномального мутированного гена от другого родителя (AS), в отличие от гомозиготных индивидов, у которых присутствуют оба мутированных гена (SS).